Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 254
ASOCIACIÓN ENTRE PSORIASIS Y SÍNDROME METABÓLICO: IMPLICACIONES
CLÍNICAS
ASSOCIATION BETWEEN PSORIASIS AND METABOLIC SYNDROME: CLINICAL
IMPLICATIONS
Autores: ¹Ariana Liseth Jácome Aguilar y ²Evelyn Nayeli Jácome Aguilar.
¹ORCID ID: https://orcid.org/0009-0005-8549-252X
²ORCID ID: https://orcid.org/0009-0007-1573-935X
¹E-mail de contacto: arija_98@hotmail.com
²E-mail de contacto: naye_eve29@hotmail.com
Afiliación:¹*
2
*Investigador Independiente, (Ecuador).
Artículo recibido: 27 de Febrero del 2026
Artículo revisado: 29 de Febrerodel 2026
Artículo aprobado: 3 de Marzo del 2026
¹Médica graduada de la Universidad Católica de Cuenca, (Ecuador). Máster Universitario en Dirección y Gestión Sanitaia por la
Universidad Internacional de La Rioja, (España).
²Médico general graduada de la Universidad Católica de Cuenca, (Ecuador).
Resumen
La psoriasis es actualmente reconocida como
una enfermedad inflamatoria sistémica
asociada a múltiples comorbilidades
metabólicas. El objetivo de esta revisión
narrativa fue analizar la evidencia científica
reciente sobre la asociación entre psoriasis y
síndrome metabólico y sus implicaciones
clínicas. Se realizó una búsqueda en bases de
datos internacionales (PubMed, Scopus, Web
of Science, Scielo y Redalyc) considerando
literatura publicada entre 2020 y 2025. Los
resultados muestran que ambas patologías
comparten mecanismos fisiopatológicos
sustentados en inflamación crónica mediada
por citocinas proinflamatorias, lo que favorece
resistencia a la insulina, disfunción endotelial y
aterogénesis temprana. Los pacientes con
psoriasis presentan mayor prevalencia de
obesidad abdominal, hipertensión, dislipidemia
y diabetes mellitus tipo 2, incrementando
significativamente el riesgo cardiovascular
incluso en ausencia de factores tradicionales.
Asimismo, el control de la inflamación
sistémica mediante terapias dirigidas y
cambios en el estilo de vida puede mejorar
simultáneamente las manifestaciones cutáneas
y metabólicas. Se concluye que la psoriasis
debe considerarse un marcador temprano de
enfermedad cardiometabólica, por lo que el
manejo clínico debe orientarse hacia un
enfoque interdisciplinario preventivo para
reducir complicaciones cardiovasculares a
largo plazo.
Palabras clave: Asociación, Psoriasis,
Síndrome metabólico, Implicaciones
clínicas.
Abstract
Psoriasis is currently recognized as a systemic
inflammatory disease associated with multiple
metabolic comorbidities. The objective of this
narrative review was to analyze recent
scientific evidence regarding the association
between psoriasis and metabolic syndrome and
its clinical implications. A literature search was
conducted in international databases (PubMed,
Scopus, Web of Science, Scielo and Redalyc)
including publications from 2020 to 2025.
Results indicate that both conditions share
pathophysiological mechanisms based on
chronic inflammation mediated by pro-
inflammatory cytokines, promoting insulin
resistance, endothelial dysfunction and early
atherogenesis. Patients with psoriasis show
higher prevalence of abdominal obesity,
hypertension, dyslipidemia and type 2 diabetes
mellitus, significantly increasing
cardiovascular risk even without traditional
risk factors. Additionally, systemic
inflammation control through targeted
therapies and lifestyle modification can
simultaneously improve dermatologic and
metabolic manifestations. It is concluded that
psoriasis should be considered an early marker
of cardiometabolic disease and clinical
management should adopt an interdisciplinary
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 255
preventive approach to reduce long-term
cardiovascular complications.
Keywords: Association, Psoriasis, Metabolic
Syndrome, Clinical implications.
Sumário
A psoríase é atualmente reconhecida como uma
doença inflamatória sistêmica associada a
múltiplas comorbidades metabólicas. O
objetivo desta revisão narrativa foi analisar a
evidência científica recente sobre a associação
entre psoríase e síndrome metabólica e suas
implicações clínicas. Foi realizada busca em
bases de dados internacionais (PubMed,
Scopus, Web of Science, Scielo e Redalyc)
incluindo publicações entre 2020 e 2025. Os
resultados demonstram que ambas as
condições compartilham mecanismos
fisiopatológicos baseados em inflamação
crônica mediada por citocinas pró-
inflamatórias, favorecendo resistência à
insulina, disfunção endotelial e aterogênese
precoce. Pacientes com psoríase apresentam
maior prevalência de obesidade abdominal,
hipertensão, dislipidemia e diabetes mellitus
tipo 2, aumentando significativamente o risco
cardiovascular mesmo sem fatores tradicionais.
Além disso, o controle da inflamação sistêmica
por terapias direcionadas e mudanças no estilo
de vida pode melhorar simultaneamente
manifestações cutâneas e metabólicas.
Conclui-se que a psoríase deve ser considerada
marcador precoce de doença cardiometabólica,
sendo necessário um manejo clínico
interdisciplinar preventivo para reduzir
complicações cardiovasculares a longo prazo.
Palavras-chave: Associação entre psoríase,
síndrome metabólica e implicações clínicas.
Introducción
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria
crónica inmunomediada caracterizada por
hiperproliferación queratinocítica, angiogénesis
dérmica y activación persistente del eje
inmunológico Th1-Th17. La sobreexpresión de
citocinas proinflamatorias como TNF-α, IL-17
e IL-23 induce un estado inflamatorio sistémico
sostenido que trasciende el compromiso
cutáneo y afecta la homeostasis metabólica del
organismo. Actualmente se reconoce que la
inflamación psoriásica genera estrés oxidativo,
disfunción endotelial y alteraciones en el
metabolismo lipídico y glucídico, lo que
convierte a la enfermedad en un trastorno
sistémico inflamatorio de bajo grado y no
exclusivamente dermatológico. Este cambio
conceptual ha sido respaldado por evidencia
clínica y molecular que vincula la actividad
inflamatoria cutánea con alteraciones
cardiometabólicas tempranas (Armstrong et al.,
2021; Boehncke y Schön, 2022).
El síndrome metabólico corresponde a un
conjunto de alteraciones interrelacionadas que
incluyen obesidad visceral, resistencia a la
insulina, hipertensión arterial,
hipertrigliceridemia y disminución del
colesterol HDL. Su fisiopatología se
fundamenta en la disfunción del tejido adiposo
visceral, el cual actúa como órgano endocrino
liberando adipocinas proinflamatorias como
leptina, resistina e interleucinas, capaces de
inducir inflamación sistémica crónica. Este
estado inflamatorio perpetúa resistencia
insulínica y daño vascular progresivo,
favoreciendo el desarrollo de diabetes mellitus
tipo 2 y aterosclerosis. Por ello, el síndrome
metabólico es considerado actualmente una
enfermedad inflamatoria metabólica sistémica
comparable a las enfermedades autoinmunes
crónicas (Saklayen, 2020; Rochlani et al.,
2021).
La relación entre psoriasis y síndrome
metabólico se explica por mecanismos
fisiopatológicos compartidos centrados en la
inflamación crónica. Las citocinas IL-17 y
TNF-α producidas en la piel psoriásica inducen
disfunción endotelial, mientras que la
adiposidad visceral amplifica la respuesta
inmunológica cutánea mediante secreción de
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 256
mediadores inflamatorios. Este fenómeno
bidireccional ha originado el concepto de
“marcha psoriásica”, donde la inflamación
cutánea desencadena resistencia a la insulina,
posteriormente disfunción vascular y
finalmente enfermedad cardiovascular. De esta
manera ambas patologías se potencian
mutuamente conformando un círculo
inflamatorio inmunometabólico (Takeshita et
al., 2020; Dopytalska et al., 2020). Desde la
perspectiva clínica, los pacientes con psoriasis
moderada a severa presentan mayor prevalencia
de obesidad central, hipertensión y diabetes
mellitus tipo 2 comparados con la población
general, incluso tras ajustar por factores de
riesgo clásicos. La inflamación sistémica propia
de la enfermedad actúa como factor
independiente de riesgo cardiometabólico,
incrementando la incidencia de eventos
cardiovasculares mayores. En consecuencia, la
psoriasis es considerada actualmente un
marcador temprano de enfermedad
cardiometabólica, lo que obliga a replantear su
manejo desde un enfoque interdisciplinario
preventivo (Mehta et al., 2020; Armstrong et al.,
2021).
En conjunto, la evidencia científica
contemporánea demuestra que psoriasis y
síndrome metabólico comparten bases
fisiopatológicas sustentadas en inflamación
sistémica crónica, disfunción
inmunometabólica y alteraciones endoteliales
progresivas. La interacción bidireccional entre
ambas patologías incrementa el riesgo
cardiovascular global del paciente, por lo que la
psoriasis debe interpretarse clínicamente como
una enfermedad sistémica inflamatoria asociada
a comorbilidades metabólicas y no como una
afección exclusivamente cutánea. Según Duan
et al. (2020) mediante una revisión sistemática
y metaanálisis de estudios observacionales
internacionales, se evaluó la presencia de
factores cardiometabólicos en pacientes con
psoriasis, encontrándose mayor prevalencia de
hipertensión, dislipidemia y resistencia
insulínica en comparación con controles sanos,
manteniéndose significativa la asociación tras
ajustar por edad y obesidad.
Para Qiao et al. (2021) en un metaanálisis de
cohortes y estudios transversales, la psoriasis
incrementa significativamente la probabilidad
de presentar síndrome metabólico, demostrando
una relación independiente de factores
tradicionales como tabaquismo o índice de
masa corporal. Anyfanti et al. (2022) en una
revisión clínica basada en estudios de imagen
vascular y biomarcadores inflamatorios, los
pacientes psoriásicos presentan inflamación
arterial temprana correlacionada con citocinas
proinflamatorias y resistencia a la insulina,
evidenciando un mecanismo fisiopatológico
directo hacia aterosclerosis. En este sentido,
Kommoss et al. (2023) en una revisión clínica
dermatológica, se estableció que la inflamación
sistémica psoriásica constituye un factor de
riesgo cardiovascular emergente,
recomendando evaluación metabólica rutinaria
en pacientes con enfermedad moderada-severa.
Finalmente, Parisi et al. (2024) en estudios
epidemiológicos recientes de prevalencia, se
reportó alta coexistencia de síndrome
metabólico en pacientes con psoriasis y relación
directa con la severidad clínica de la
enfermedad, reforzando el carácter sistémico de
la patología.
A nivel mundial, las enfermedades
cardiovasculares representan la principal causa
de mortalidad, siendo el síndrome metabólico
uno de los principales determinantes de riesgo
debido al aumento de obesidad, diabetes y
sedentarismo en la población adulta.
Paralelamente, la psoriasis afecta
aproximadamente al 2–3 % de la población
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 257
mundial y constituye una fuente persistente de
inflamación sistémica crónica capaz de
potenciar procesos aterogénicos (Saklayen,
2020; Armstrong et al., 2021). En América
Latina, la transición epidemiológica ha
incrementado la prevalencia de trastornos
metabólicos mientras que la psoriasis continúa
tratándose predominantemente desde un
enfoque dermatológico, generando
subdiagnóstico de comorbilidades
cardiometabólicas. Esta falta de detección
temprana limita la prevención secundaria y
aumenta la carga de enfermedad cardiovascular
en pacientes crónicos (Rochlani et al., 2021). A
nivel clínico, la fragmentación de la atención
médica impide evaluar integralmente al
paciente psoriásico, por lo que hipertensión,
obesidad abdominal y resistencia a la insulina
suelen diagnosticarse tardíamente. Como
consecuencia, el paciente dermatológico
desarrolla complicaciones cardiovasculares
prevenibles que podrían detectarse mediante
tamizaje oportuno en consulta médica
interdisciplinaria (Takeshita et al., 2020;
Anyfanti et al., 2022).
Comprender la asociación entre psoriasis y
síndrome metabólico resulta fundamental para
transformar el enfoque clínico tradicional hacia
un modelo preventivo integral orientada a
reducir riesgo cardiovascular. El
reconocimiento de la psoriasis como marcador
sistémico permitiría implementar estrategias de
detección temprana, optimizar terapias
biológicas antiinflamatorias y mejorar el
pronóstico a largo plazo del paciente. El
objetivo de la presente revisión narrativa es
analizar la evidencia científica reciente sobre la
relación entre psoriasis y síndrome metabólico
y determinar sus principales implicaciones
clínicas en el manejo integral del paciente. Por
consiguiente, el estudio se rige bajo la pregunta:
¿De qué manera la asociación entre psoriasis y
síndrome metabólico influye en el riesgo
cardiovascular y en las estrategias de manejo
clínico integral del paciente?
Materiales y Métodos
a presente investigación corresponde a una
revisión bibliográfica narrativa, orientada a
sintetizar y analizar críticamente la evidencia
científica reciente sobre la asociación entre
psoriasis y síndrome metabólico y sus
implicaciones clínicas. Este tipo de revisión
permite integrar resultados provenientes de
diferentes diseños metodológicos, interpretar
mecanismos fisiopatológicos y contextualizar
hallazgos clínicos sin limitarse a un único tipo
de estudio. Se seleccionó este enfoque debido a
la naturaleza multidisciplinaria del tema, que
involucra dermatología, inmunología,
endocrinología y cardiología, permitiendo
comprender de manera integral la interacción
inmunometabólica entre ambas patologías.
La estrategia de búsqueda bibliográfica se
realizó en bases de datos académicas
internacionales de alto impacto:
PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science,
Scielo y Redalyc, por su relevancia en ciencias
de la salud y cobertura de literatura biomédica
global y regional. Se utilizaron descriptores en
español e inglés combinados mediante
operadores booleanos AND y OR para ampliar
la sensibilidad de la búsqueda: psoriasis,
metabolic syndrome, cardiovascular risk,
systemic inflammation, insulin resistance,
psoriasis AND metabolic syndrome, psoriasis
AND cardiovascular disease y
immunometabolic inflammation. La búsqueda
se realizó considerando literatura publicada
entre los años 2020 y 2025, con el objetivo de
incluir evidencia contemporánea acorde al
avance actual del conocimiento fisiopatológico
y clínico.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 258
Los criterios de inclusión comprendieron
artículos originales, revisiones, metaanálisis y
publicados en revistas científicas indexadas en
bases reconocidas durante el periodo 2020–
2025, en idioma inglés, español o portugués,
que abordaran relación fisiopatológica,
epidemiológica o clínica entre psoriasis y
síndrome metabólico. Se excluyeron tesis de
grado, repositorios institucionales, literatura
gris, editoriales, cartas al editor y documentos
sin arbitraje científico, garantizando así la
calidad metodológica y validez académica de la
información recopilada. El análisis de la
información se realizó mediante lectura crítica
y comparativa de los estudios seleccionados,
organizando los hallazgos en categorías
temáticas: mecanismos inmunoinflamatorios
compartidos, correlatos metabólicos y
cardiovasculares, y repercusiones clínicas
terapéuticas. Posteriormente se efectuó una
síntesis narrativa integradora, permitiendo
identificar coincidencias, discrepancias y
vacíos de conocimiento en la literatura
científica reciente.
Resultados y Discusión
Mecanismos inmunoinflamatorios
compartidos entre psoriasis y síndrome
metabólico
La evidencia científica reciente demuestra que
la psoriasis y el síndrome metabólico comparten
una base fisiopatológica sustentada en
inflamación sistémica crónica mediada por el
eje IL-23/IL-17/TNF-α. La activación
persistente de linfocitos Th17 en la piel
psoriásica induce liberación de citocinas
proinflamatorias capaces de ingresar al torrente
sanguíneo y alterar la homeostasis metabólica
periférica. Este proceso favorece resistencia a la
insulina mediante inhibición de la señalización
del receptor de insulina en músculo y tejido
adiposo, generando hiperinsulinemia
compensatoria y disfunción metabólica
progresiva. Estudios experimentales y clínicos
coinciden en que la inflamación cutánea no
permanece localizada, sino que desencadena un
estado inflamatorio sistémico de bajo grado
(Duan et al., 2020; Anyfanti et al., 2022).
Paralelamente, el tejido adiposo visceral actúa
como un órgano inmunológico activo que
produce la liberación de adipocinas, tales como
la leptina, así como la resistina, las cuales
potencian la diferenciación Th17 y amplifican
la inflamación cutánea. Este fenómeno
bidireccional genera retroalimentación positiva
entre inflamación metabólica e inflamación
dermatológica. La evidencia muestra que, los
pacientes con obesidad presentan mayor
severidad de psoriasis y peor respuesta
terapéutica, confirmando la interacción
inmunometabólica entre las entidades
planteadas (Rochlani et al., 2021; Kommoss et
al., 2023).
En este contexto, se puede establecer que, la
inflamación sistémica induce estrés oxidativo y
disfunción endotelial temprana, caracterizada
por disminución de biodisponibilidad de óxido
nítrico y aumento de moléculas de adhesión
vascular. Este proceso inicia la aterogénesis
incluso antes de la aparición clínica de
enfermedad cardiovascular. La psoriasis, por
tanto, puede considerarse una enfermedad de
carácter inflamatoria, de nivel sistémica y que
posee un impacto metabólico temprano más que
una patología de nivel cutánea aislada
(Armstrong et al., 2021; Boehncke y Schön,
2022). De acuerdo a lo anteriormente descrtito,
los resultados muestran que ambas patologías
comparten un circuito inflamatorio común
donde la inflamación cutánea induce
alteraciones metabólicas y la inflamación
metabólica agrava la actividad psoriásica,
constituyendo la base fisiopatológica de su
asociación clínica.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 259
Correlatos metabólicos y riesgo
cardiovascular
Los estudios epidemiológicos coinciden en que
la psoriasis incrementa significativamente la
prevalencia de los componentes del síndrome
metabólico: obesidad abdominal, hipertensión
arterial, dislipidemia y diabetes mellitus tipo 2.
Metaanálisis internacionales evidencian que los
pacientes psoriásicos presentan mayor
probabilidad de desarrollar síndrome
metabólico independientemente del índice de
masa corporal, lo que sugiere un efecto propio
de la inflamación sistémica (Qiao et al., 2021;
Parisi et al., 2024). La inflamación sistémica
persistente genera resistencia a la insulina
mediante interferencia en la vía PI3K-Akt y
favorece lipólisis adipocitaria, aumentando
ácidos grasos libres circulantes. Estos
mecanismos contribuyen a dislipidemia
aterogénica caracterizada por
hipertrigliceridemia y disminución del HDL. La
alteración metabólica resultante incrementa la
progresión de aterosclerosis subclínica
demostrada mediante estudios de imagen
vascular (Anyfanti et al., 2022; Takeshita et al.,
2020). De la misma manera, se ha observado
incremento de eventos cardiovasculares
mayores en pacientes con psoriasis moderada-
severa, incluso en ausencia de factores de riesgo
clásicos. La inflamación vascular persistente
acelera la formación de placa ateromatosa y
aumenta la inestabilidad de la placa. Este
fenómeno explica la mayor incidencia de
infarto de miocardio y accidente
cerebrovascular descrita en cohortes
longitudinales (Armstrong et al., 2021; Mehta et
al., 2020). En consecuencia, la evidencia
confirma que la psoriasis actúa como factor
independiente de riesgo cardiovascular y debe
considerarse equivalente a otros trastornos
inflamatorios sistémicos en la estratificación del
riesgo cardiometabólico.
Implicaciones clínicas y terapéuticas
Los hallazgos demuestran que el manejo
exclusivo dermatológico resulta insuficiente
para el paciente psoriásico. La coexistencia con
síndrome metabólico obliga a implementar un
enfoque interdisciplinario que incluya tamizaje
metabólico sistemático desde el diagnóstico
inicial. La detección temprana de resistencia a
la insulina, hipertensión y dislipidemia permite
intervenir antes del desarrollo de enfermedad
cardiovascular establecida (Kommoss et al.,
2023; Rochlani et al., 2021). La evidencia
también indica que terapias biológicas dirigidas
contra IL-17, IL-23 y TNF-α no solo mejoran
las lesiones cutáneas, sino que reducen
marcadores inflamatorios sistémicos y pueden
mejorar parámetros metabólicos. Esto sugiere
que el tratamiento de la psoriasis podría
modificar el riesgo cardiovascular al controlar
la inflamación sistémica subyacente (Boehncke
y Schön, 2022; Armstrong et al., 2021).
Adicionalmente, intervenciones sobre estilo de
vida; pérdida de peso, dieta antiinflamatoria y
actividad física, han demostrado mejorar
simultáneamente la severidad de psoriasis y los
componentes del síndrome metabólico,
evidenciando que ambas enfermedades
comparten un mismo sustrato fisiopatológico
susceptible de intervención conjunta (Takeshita
et al., 2020; Parisi et al., 2024). En síntesis, el
abordaje clínico debe cambiar desde un modelo
centrado en la piel hacia un modelo sistémico
preventivo orientado a reducir mortalidad
cardiovascular, lo cual responde directamente a
la pregunta de investigación planteada. En la
tabla 1 se encuentra representada y sintetizada
la información extrada de la revisión
bibliográfica, en donde se puede observar a los
autores, el año de publicación y la síntesis de
resultados obtenidos de los apartados de
conclusiones y resultados de los artículos
incluidos respectivamente.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 260
Tabla 1. Matriz bibliográfica
Autor (año)
Síntesis de resultados
Duan et al. (2020)
Metaanálisis internacional demostró mayor prevalencia de hipertensión, dislipidemia y
resistencia insulínica en pacientes con psoriasis comparados con controles sanos.
Qiao et al. (2021)
La psoriasis incrementa significativamente la probabilidad de presentar síndrome
metabólico independientemente del IMC y tabaquismo.
Anyfanti et al. (2022)
Estudios de imagen vascular evidenciaron inflamación arterial temprana y correlación
con resistencia a la insulina en pacientes psoriásicos.
Rochlani et al. (2021)
El síndrome metabólico es un estado inflamatorio sistémico caracterizado por adipocinas
proinflamatorias que favorecen resistencia insulínica y daño vascular.
Kommoss et al. (2023)
La psoriasis es reconocida como factor de riesgo cardiovascular emergente que requiere
evaluación metabólica rutinaria.
Armstrong et al. (2021)
Metaanálisis confirmó aumento significativo del riesgo cardiovascular y metabólico en
psoriasis moderada-severa.
Boehncke & Schön (2022)
Se describe la “marcha psoriásica”, donde la inflamación cutánea progresa hacia
disfunción endotelial y aterosclerosis.
Takeshita et al. (2020)
Evidencia de progresión desde inflamación sistémica psoriásica hacia resistencia a la
insulina y enfermedad cardiovascular.
Mehta et al. (2020)
Pacientes con psoriasis presentan mayor incidencia de eventos cardiovasculares mayores
independientemente de factores clásicos.
Parisi et al. (2024)
Estudios epidemiológicos recientes reportan alta coexistencia de síndrome metabólico y
mayor severidad clínica de psoriasis.
Fuente: Elaboración propia
El análisis de la matriz bibliográfica evidencia
una convergencia consistente entre estudios
epidemiológicos, clínicos y fisiopatológicos
respecto a la asociación entre psoriasis y
síndrome metabólico. Los trabajos incluidos
coinciden en que la psoriasis no constituye
únicamente una enfermedad cutánea, sino un
proceso inflamatorio sistémico capaz de alterar
el metabolismo energético y vascular. La
inflamación persistente favorece resistencia a la
insulina, dislipidemia e hipertensión, lo que
explica la mayor prevalencia de los
componentes del síndrome metabólico en estos
pacientes. Asimismo, la relación bidireccional
observada indica que el tejido adiposo
inflamado amplifica la actividad psoriásica,
generando un círculo patológico
inmunometabólico progresivo. Desde el punto
de vista clínico, la evidencia analizada
demuestra que esta interacción inflamatoria
incrementa el riesgo cardiovascular incluso en
ausencia de factores tradicionales, lo que obliga
a replantear el enfoque terapéutico. La
coexistencia de ambas patologías demanda
evaluación integral desde etapas tempranas y no
únicamente tratamiento dermatológico.
Además, el control de la inflamación sistémica
y la modificación de hábitos de vida emergen
como estrategias que pueden mejorar
simultáneamente las manifestaciones cutáneas
y metabólicas. En consecuencia, el manejo
interdisciplinario se posiciona como la principal
implicación práctica derivada de la evidencia
científica revisada.
Conclusiones
La evidencia analizada confirma que la
psoriasis debe interpretarse como una
enfermedad inflamatoria sistémica y no
únicamente dermatológica. La activación
inmunológica persistente genera alteraciones
metabólicas progresivas que favorecen la
aparición de obesidad visceral, resistencia a la
insulina y disfunción vascular. Esta interacción
explica la elevada coexistencia entre psoriasis y
síndrome metabólico y sustenta el concepto de
enfermedad inmunometabólica integrada. La
asociación entre ambas patologías incrementa
significativamente el riesgo cardiovascular del
paciente incluso en ausencia de factores
clásicos, lo que convierte a la psoriasis en un
marcador clínico temprano de enfermedad
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 261
cardiometabólica. La inflamación crónica actúa
como nexo fisiopatológico común responsable
de la progresión desde la lesión cutánea hacia
aterosclerosis subclínica y posteriormente
eventos cardiovasculares mayores.
Desde el punto de vista clínico, el abordaje
terapéutico centrado exclusivamente en la piel
resulta insuficiente. Se requiere un enfoque
interdisciplinario que incluya evaluación
metabólica sistemática, estratificación del
riesgo cardiovascular y manejo preventivo
integral. La intervención temprana permite
reducir complicaciones futuras y mejorar el
pronóstico a largo plazo del paciente.
Finalmente, el control de la inflamación
sistémica mediante terapias dirigidas y
modificaciones del estilo de vida representa una
estrategia capaz de impactar simultáneamente la
evolución dermatológica y metabólica. Por lo
tanto, el manejo integral del paciente con
psoriasis debe orientarse a la prevención
cardiovascular, constituyendo un cambio de
paradigma en la práctica clínica
contemporánea.
Referencias Bibliográficas
Armstrong, A. (2021). Psoriasis and metabolic
comorbidities: Epidemiology and clinical
implications. Journal of the American
Academy of Dermatology, 84(6), 1618-1629.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.11.063
Anyfanti, P. (2022). Psoriasis and
cardiovascular disease: The role of
inflammation and endothelial dysfunction.
Frontiers in Medicine, 9, 864185.
https://doi.org/10.3389/fmed.2022.864185
Boehncke, W. (2022). Psoriasis as a systemic
inflammatory disease: From pathogenesis to
clinical consequences. Deutsches Ärzteblatt
International, 119(25), 431-438.
https://doi.org/10.3238/arztebl.m2022.0204
Dopytalska, K. (2020). Psoriasis in relation to
metabolic syndrome and cardiovascular
disease. Advances in Dermatology and
Allergology, 37(6), 840-845.
https://doi.org/10.5114/ada.2020.101140
Duan, X. (2020). Association between psoriasis
and hypertension: A systematic review and
meta-analysis. Medicine, 99(8), e19179.
https://doi.org/10.1097/MD.0000000000019
179
Kommoss, F. (2023). Comorbidities in
psoriasis: Current concepts and implications
for clinical practice. Journal der Deutschen
Dermatologischen Gesellschaft, 21(6), 561-
570. https://doi.org/10.1111/ddg.15071
Mehta, N. (2020). Association of psoriasis with
vascular inflammation by imaging:
Implications for cardiovascular risk. JAMA
Cardiology, 5(6), 1-9.
https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.01
08
Parisi, R. (2024). Global epidemiology of
psoriasis and associated comorbidities.
Lancet Rheumatology, 6(2), e112-e122.
https://doi.org/10.1016/S2665-
9913(23)00341-7
Qiao, M. (2021). Association between
metabolic syndrome and psoriasis: A meta-
analysis of observational studies. Archives of
Medical Science, 17(5), 1341-1352.
https://doi.org/10.5114/aoms.2019.87562
Rochlani, Y. (2021). Metabolic syndrome:
Pathophysiology, management, and
modulation by lifestyle. Journal of the
American College of Cardiology, 78(14),
1463-1476.
https://doi.org/10.1016/j.jacc.2021.07.021
Saklayen, M. (2020). The global epidemic of
metabolic syndrome. Current Hypertension
Reports, 22(2), 12.
https://doi.org/10.1007/s11906-020-1028-7
Takeshita, J. (2020). Psoriasis and comorbid
diseases: Epidemiology and mechanisms.
Journal of the American Academy of
Dermatology, 82(5), 1139-1148.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.08.070
Esta obra está bajo una licencia de
Creative Commons Reconocimiento-No Comercial
4.0 Internacional. Copyright © Ariana Liseth
Jácome Aguilar y Evelyn Nayeli Jácome Aguilar.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 2.2
Edición Especial II 2026
Página 262
Declaraciones éticas y editoriales del artículo
Contribución de los autores (Taxonomía CRediT)
Ariana Liseth Jácome Aguilar: conceptualización de la investigación, diseño metodológico, desarrollo del proceso investigativo, análisis formal de los
datos, redacción del borrador original del manuscrito, revisión crítica del contenido científico y supervisión general del estudio.
Evelyn Nayeli Jácome Aguilar: curación y organización de los datos, participación en la recolección de información, validación de los resultados obtenidos
y elaboración de representaciones gráficas y visualización de los datos.
Declaración de conflicto de intereses
Los autores declaran que no existe conflicto de intereses en relación con la investigación presentada, la autoría del manuscrito ni la publicación del presente
artículo.
Declaración de financiamiento
La presente investigación no recibió financiamiento específico de agencias públicas, comerciales o de organizaciones sin fines de lucro. En caso de existir
financiamiento institucional o externo, este deberá ser declarado explícitamente por los autores en esta sección.
Declaración del editor
El editor responsable certifica que el proceso editorial del presente artículo se desarrolló conforme a los principios de integridad científica, transparencia
y buenas prácticas editoriales. El manuscrito fue sometido a un proceso de evaluación mediante revisión por pares doble ciego, garantizando la
confidencialidad de la identidad de los autores y revisores durante todo el proceso de dictamen académico. Asimismo, el editor declara que el artículo
cumple con los criterios científicos, metodológicos y éticos establecidos por la revista.
Declaración de los revisores
Los revisores externos que participaron en la evaluación del presente manuscrito declaran haber realizado el proceso de revisión de manera objetiva,
independiente y confidencial. Asimismo, manifiestan que no mantienen conflictos de interés con los autores ni con la investigación evaluada, y que sus
observaciones y recomendaciones se fundamentan exclusivamente en criterios científicos, metodológicos y académicos.
Declaración ética de la investigación
Los autores declaran que la investigación se desarrolló respetando los principios éticos de la investigación científica, garantizando la confidencialidad de
los datos y el respeto a los participantes del estudio. En los casos en que la investigación involucre seres humanos, los procedimientos deben ajustarse a
los principios éticos establecidos en la Declaración de Helsinki y a las normativas institucionales correspondientes.
Declaración sobre el uso de inteligencia artificial
Los autores declaran que el uso de herramientas de inteligencia artificial, en caso de haberse utilizado durante el proceso de investigación o redacción del
manuscrito, se realizó únicamente como apoyo técnico para mejorar la claridad del lenguaje o el análisis de información, manteniendo siempre la
responsabilidad intelectual sobre el contenido del artículo. Las herramientas de inteligencia artificial no fueron utilizadas como autoras del manuscrito ni
sustituyen la responsabilidad académica de los investigadores.
Disponibilidad de datos
Los datos que respaldan los resultados de esta investigación estarán disponibles previa solicitud razonable al autor de correspondencia, respetando las
normas éticas y de confidencialidad establecidas por la investigación.
