Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. 7 No. 4.1
Edición Especial IV 2026
Página 234
MANIFESTACIONES DERMATOLÓGICAS DEL HUMAN PAPILLOMAVIRUS
INFECTION EN GENITALES FEMENINOS Y SU CORRELACIÓN CLÍNICA
DERMATOLOGICAL MANIFESTATIONS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION
IN THE FEMALE GENITALS AND THEIR CLINICAL CORRELATION
Autores: ¹Fernanda Díaz Andrade, ²Francisco Isaac Mena Acosta, ³Segundo Mesías Jiménez
Albán,
4
Jessica Paulina Núñez Barriga y
5
Leslie Nayeli Sánchez Carrasco.
¹ORCID ID: https://orcid.org/0009-0000-4370-0013
²ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-1254-6401
3
ORCID ID: https://orcid.org/0009-0006-3207-046X
4
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2120-2264
5
ORCID ID: https://orcid.org/ 0009-0007-9110-4006
¹E-mail de contacto: fernandadiaz2712@gmail.com
²E-mail de contacto: panchoima@hotmail.com
³E-mail de contacto: mesiasj@hotmail.es
4
E-mail de contacto: jesspau241999@gmail.com
5
E-mail de contacto: naye71020@gmail.com
Afiliación:¹*Docente de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (Ecuador) ²*Universidad Técnica de Ambato (Ecuador)
³*Hospital General Docente Ambato (Ecuador)
4
*Universidad de las Americas (Ecuador)
5
*Universidad Técnica de Ambato (Ecuador).
Articulo recibido: 12 de Abril del 2026
Articulo revisado: 16 de Abril del 2026
Articulo aprobado: 22 de Abril del 2026
¹Doctora en Medicina y Cirugía, egresada de la Universidad Central del Ecuador (Ecuador), con 19 años de experiencia laboral. Magíster
en Salud Pública, egresada de la Universidad Autónoma de los Andes (Ecuador). Especialista en Gestión de Proyectos en Salud, egresada
de la Universidad Autónoma de los Andes (Ecuador). Diploma Superior en Promoción y Prevención de la Salud, obtenido en la
Universidad Autónoma de los Andes (Ecuador).
²Medico general, egresado de la Universidad Técnica de Ambato (Ecuador), con 5 años de experiencia laboral. Magíster Universitario en
Docencia Superior, egresada de la Universidad de la Rioja (España). Especialista en Ginecología Universidad, egresado de la Universidad
de Azuay (Ecuador).
³Médico, egresado de la Universidad Central del Ecuador (Ecuador), con 16 años de experiencia laboral. Especialista en Ginecología y
obstetricia, egresado de la Universidad Central del Ecuador (Ecuador). Diplomado Superior en Desarrollo Local y Salud, obtenido de la
Universidad Técnica particular de Loja (Ecuador).
4
Licenciada en Enfermería, egresada de la Universidad Técnica de Ambato (Ecuador), con 3 años de experiencia laboral. Maestrante de
la Maestría en Enfermería, Universidad de las Américas (Ecuador).
5
Estudiante de la carrera de Medicina Facultad Ciencias de la Salud de la Universidad Técnica de Ambato (Ecuador).
Resumen
El objetivo de este estudio fue determinar la
correlación clínica entre las manifestaciones
dermatológicas visibles en los genitales
femeninos y los perfiles genotípicos del virus
del papiloma humano identificados mediante
técnicas moleculares para lo cual se realizó una
revisión sistemática siguiendo la metodología
PRISMA 2020, mediante la búsqueda en bases
de datos de alto impacto como PubMed, Scielo
y Scopus. Se seleccionaron estudios que
abordaron la prevalencia, la morfología de las
lesiones y la precisión diagnóstica en mujeres
con sospecha de infección viral. Los resultados
evidenciaron que los genotipos de bajo riesgo,
especialmente los tipos seis y once, son
responsables de la mayoría de los condilomas
acuminados con morfología exofítica.
Asimismo, se identificó una heterogeneidad
geográfica relevante en América Latina, con
alta circulación de genotipos de alto riesgo,
como los tipos treinta y uno, treinta y nueve y
cincuenta y ocho, predominantes en lesiones
subclínicas, se observó que las manifestaciones
exofíticas son más frecuentes y recurrentes en
pacientes con inmunosupresión, además, la
inspección visual y la citología convencional
mostraron menor sensibilidad diagnóstica en
comparación con las técnicas moleculares. Se
concluye que las manifestaciones
dermatológicas constituyen indicadores
clínicos relevantes, pero insuficientes para
predecir el riesgo oncogénico, por lo que es
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 235
necesario integrar métodos moleculares como
estándar diagnóstico.
Palabras clave: Virus del papiloma humano,
Genotipificación molecular, Condiloma
acuminado, Neoplasia cervical,
Inmunosupresión.
Abstract
The aim of this study was to determine the
clinical correlation between visible
dermatological manifestations on the female
genitalia and the genotypic profiles of human
papillomavirus identified using molecular
techniques. To this end, a systematic review
was conducted in accordance with the
PRISMA 2020 guidelines, involving a search
of high-impact databases such as PubMed,
Scielo and Scopus. Studies addressing
prevalence, lesion morphology and diagnostic
accuracy in women with suspected viral
infection were selected. The results showed
that low-risk genotypes, particularly types 6
and 11, are responsible for the majority of
condyloma acuminata with exophytic
morphology. Furthermore, significant
geographical heterogeneity was identified in
Latin America, with high circulation of high-
risk genotypes, such as types 31, 39 and 58,
which are predominant in subclinical lesions; it
was observed that exophytic manifestations are
more frequent and recurrent in
immunocompromised patients, furthermore,
visual inspection and conventional cytology
showed lower diagnostic sensitivity compared
with molecular techniques. It is concluded that
dermatological manifestations are relevant
clinical indicators, but insufficient for
predicting oncogenic risk; therefore, molecular
methods must be incorporated as a diagnostic
standard.
Keywords: Human papillomavirus,
Molecular genotyping, Genital warts,
Cervical neoplasia, Immunosuppression.
Sumário
O objetivo deste estudo foi determinar a
correlação clínica entre as manifestações
dermatológicas visíveis nos órgãos genitais
femininos e os perfis genotípicos do
papilomavírus humano identificados por meio
de técnicas moleculares. Para isso, foi realizada
uma revisão sistemática seguindo a
metodologia PRISMA 2020, por meio de
pesquisa em bancos de dados de alto impacto,
como PubMed, Scielo e Scopus. Foram
selecionados estudos que abordaram a
prevalência, a morfologia das lesões e a
precisão diagnóstica em mulheres com suspeita
de infecção viral. Os resultados evidenciaram
que os genótipos de baixo risco, especialmente
os tipos seis e onze, são responsáveis pela
maioria dos condilomas acuminados com
morfologia exofítica. Da mesma forma,
identificou-se uma heterogeneidade geográfica
relevante na América Latina, com alta
circulação de genótipos de alto risco, como os
tipos 31, 39 e 58, predominantes em lesões
subclínicas; observou-se que as manifestações
exofíticas são mais frequentes e recorrentes em
pacientes com imunossupressão; além disso, a
inspeção visual e a citologia convencional
apresentaram menor sensibilidade diagnóstica
em comparação com as técnicas moleculares.
Conclui-se que as manifestações
dermatológicas constituem indicadores
clínicos relevantes, mas insuficientes para
prever o risco oncológico; por isso, é
necessário integrar métodos moleculares como
padrão diagnóstico.
Palavras-chave: Vírus do papiloma humano,
Genotipagem molecular, Condiloma
acuminado, Neoplasia cervical,
Imunossupressão.
Introducción
El Virus del Papiloma Humano (VPH) se define
como un grupo heterogéneo de virus de ácido
desoxirribonucleico (ADN) bicatenario,
pertenecientes a la familia Papillomaviridae,
estas partículas virales carecen de envoltura
lipídica, poseen una cápside icosaédrica de
aproximadamente 52-60 nm de diámetro y su
genoma circular de 8,000 pares de bases
codifica genes tempranos (E) para la replicación
y oncogénesis, y genes tardíos (L) para la
estructura capsular. El VPH es estrictamente
epiteliotrópico con una predilección por infectar
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 236
las células basales del epitelio escamoso
estratificado de la piel y las mucosas (Figura 1).
A través de microabrasiones, el virus accede a
la maquinaria celular del huésped para
establecer una infección que puede ser latente,
subclínica o clínicamente manifiesta (Crespo,
D., et al. 2021).
Figura 1. Representación esquemática del
Virus del Papiloma Humano y su interacción
con células epiteliales del tracto genital
femenino.
Fuente: De La Fuente J. 2026
A nivel mundial, la infección por VPH se
reconoce como la infección de transmisión
sexual (ITS) más común afectando a cerca de
630 millones de personas (Cruz, C. 2022). Se
estima que más del 80% de las personas
sexualmente activas contraerán el virus en
algún momento de su vida. La Organización
Mundial de la Salud reportó una prevalencia
global del 11.7% en mujeres con citología
normal, alcanzando picos de hasta el 21% en
grupos de 20 a 30 años (Chacón, A. et al. 2023).
En América Latina y el Caribe, la carga de la
enfermedad es desproporcionadamente alta,
registrando una prevalencia de infección del
16.1%, la segunda más alta del mundo tras el
África Subsahariana. El cáncer cervicouterino
(CCU) principal complicación oncogénica del
VPH representa un grave problema de salud
pública en la región, donde se registran
anualmente más de 68,000 casos nuevos, siendo
la segunda neoplasia más común en mujeres
latinoamericanas. Esta situación se agrava por
sistemas de vigilancia deficientes y brechas en
la cobertura de vacunación en diversos países de
la región (Chen, Y., et al. 2025).
En Ecuador, el VPH se ha erigido como una de
las prioridades de salud pública debido a su
impacto en la mortalidad femenina. Durante el
año 2020, se reportaron 1,534 nuevos casos de
CCU en el país, lo que representa el 9.6% del
total de cánceres en mujeres, con un estimado
de 813 fallecimientos anuales (Núñez, J. 2022).
Estudios regionales en Ecuador muestran
variaciones en la prevalencia: en la provincia
del Azuay se ha documentado una positividad
al VPH del 25.6%, mientras que en la zona 6 y
en la provincia de El Oro se han reportado tasas
de infección por tipos de alto riesgo de hasta el
28.4% (Sun, Q., et al. 2023). A pesar de los
esfuerzos del sistema de salud ecuatoriano
mediante programas de vacunación iniciados en
2015, persisten desafíos relacionados con la
baja cobertura de información y la
heterogeneidad socioeconómica que dificulta el
tamizaje oportuno (De La Fuente J. 2026).
Se han identificado más de 200 genotipos de
VPH, los cuales se clasifican según su potencial
oncogénico (De La Poza, M., et al. 2023).
➢ VPH de bajo riesgo: Principalmente los
tipos 6 y 11, son responsables del 90% de las
verrugas genitales y condilomas
acuminados, además de la papilomatosis
respiratoria recurrente. Otros tipos incluyen
el 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72 y 81.
➢ VPH de alto riesgo: Incluye genotipos
como el 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56,
58 y 59. El VPH 16 es el más carcinogénico
detectándose en más del 60% de los casos de
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 237
CCU a nivel mundial, seguido por el VPH
18. Estos genotipos tienen la capacidad de
integrar su ADN en el genoma del huésped,
promoviendo la transformación maligna de
las células epiteliales.
Las manifestaciones clínicas del VPH en
genitales femeninos varían según el tropismo
del virus y la respuesta inmunológica de la
paciente (Zavala, A., et al. 2022). Las lesiones
dermatológicas más características son los
condilomas acuminados, que se presentan como
pápulas o bultos blandos, rosados o del color de
la piel, con un crecimiento exofítico a menudo
comparado con una coliflor. Morfológicamente,
se han descrito cuatro patrones: condilomatoso,
queratósico, papular y plano, estas lesiones
suelen localizarse en la vulva, periné y zona
perianal, cursando frecuentemente con
sintomatología de prurito, dolor o sangrado tras
el coito (Della, A., et al. 2021).
Desde la perspectiva ginecológica, la infección
por VPH de alto riesgo es el factor etiológico
necesario para el desarrollo de lesiones
precursoras, como la Neoplasia Intraepitelial
Cervical (NIC) o Vulvar (NIV), que pueden
progresar a carcinomas invasores de cérvix,
vulva y vagina (Lara, E., et al. 2025). Mientras
que las verrugas visibles son causadas
predominantemente por tipos no oncogénicos,
existe evidencia de que pacientes con
condilomas externos pueden presentar
coinfecciones con genotipos de alto riesgo, lo
que subraya la importancia de una evaluación
clínica integral (Figueroa, J., et al. 2025).
El impacto de la infección por VPH trasciende
lo puramente patológico, generando una carga
significativa de morbilidad, altos costos para los
sistemas de salud y una angustia psicosocial
considerable en las pacientes debido al estigma
asociado a las ITS y el miedo al cáncer (Li, S.,
et al. 2024).
A pesar de los avances en biología molecular,
persiste una notable brecha de conocimiento en
la práctica clínica diaria, existe una saturación
de mitos y desinformación tanto en la población
general como en el personal médico, lo que
retrasa el diagnóstico preciso (Mesa, J., et al.
2023). En países como Ecuador, la
heterogeneidad de los métodos diagnósticos y la
falta de guías clínicas estandarizadas para la
detección de lesiones vulvovaginales visibles
dificultan la correlación entre la manifestación
dermatológica externa y el riesgo oncogénico
real de la paciente (Mittal, R., et al. 2024). La
mayoría de las investigaciones se centran
exclusivamente en el tamizaje cervical
(Papanicolaou/PCR), dejando en un segundo
plano la caracterización de las manifestaciones
dermatológicas vulvares y su vínculo con
genotipos específicos de alto riesgo (Mori, F., et
al. 2022).
Ante este panorama, surge la necesidad de
sintetizar la evidencia existente bajo un enfoque
sistemático para responder a la siguiente
interrogante: ¿Cuál es la correlación clínica
existente entre las manifestaciones
dermatológicas visibles en los genitales
femeninos y los perfiles genotípicos del Virus
del Papiloma Humano identificados mediante
pruebas moleculares?
Materiales y Métodos
Se realizó una revisión sistemática siguiendo
los lineamientos de la declaración PRISMA
2020 para garantizar la transparencia y
reproducibilidad del estudio. La investigación
se estructuró a partir de una pregunta PICO
(Tabla 1) diseñada para determinar la
correlación clínica entre las manifestaciones
dermatológicas en los genitales femeninos y la
infección por perfiles genotípicos del VPH
identificados mediante técnicas moleculares.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 238
Tabla 1. Pregunta PICO
P (Población)
Mujeres con infección confirmada o
sospecha clínica de VPH en el área
genital.
I (Intervención)
Manifestaciones dermatológicas que
sean visibles clínicas y subclínicas.
C (Comparación)
Perfiles genotípicos del virus e
histopatología.
O (Outcome)
Correlación clínica-patológica y
precisión diagnóstica de las lesiones.
Fuente: Elaboración propia
La población se conformó mediante criterios de
selección incluyendo artículos originales de
investigación, estudios comparativos y meta-
análisis realizados en mujeres con
manifestaciones cutáneas de VPH. Se
incluyeron estudios publicados en un periodo
del 2020 al 2026, excluyendo cartas al editor,
reportes de casos únicos y literatura con
carencia de rigor metodológico. Las variables
de estudio se categorizaron en: independiente,
definida como la infección por el Virus del
Papiloma Humano confirmación de ADN y
genotipo; dependiente referida a las
manifestaciones dermatológicas como son
condilomas acuminados, verrugas queratósicas,
pápulas, etc y variables intervinientes como la
edad, conducta sexual, paridad, tabaquismo y
estado de inmunidad del huésped. En cuanto a
las técnicas diagnósticas, la revisión analizó la
efectividad de la inspección clínica visual para
lesiones exofíticas, la colposcopía asistida con
ácido acético para la detección de infecciones
subclínicas, la biopsia con estudio
histopatológico para el diagnóstico definitivo y
técnicas moleculares de alta sensibilidad como
la PCR convencional y en tiempo real para la
genotipificación de tipos de alto y bajo riesgo.
El procedimiento de recolección de datos se
llevó a cabo en bases de datos de alto impacto
como PubMed, Scielo, Scopus y Elsevier,
empleando descriptores controlados en
DeCS/MeSH y conectores booleanos como
AND y OR para refinar la búsqueda tales como
("HPV infection") AND ("clinical features" OR
"clinical presentation") AND ("female genital
lesions"). ("HPV") AND ("clinical correlation"
OR "histopathology" OR "diagnosis") AND
("vulvar lesions") ("Papillomavirus Infections"
OR "HPV") AND ("Skin Manifestations" OR
"Dermatologic Diseases" OR "Cutaneous
Lesions") AND ("Female Genitalia" OR
"Vulva" OR "Vagina") AND ("Clinical
Correlation" OR "Signs and Symptoms").
El análisis estadístico de la información
extraída se basó en estadística descriptiva,
utilizando fundamentalmente frecuencias y
porcentajes para caracterizar la prevalencia
genotípica y los patrones morfológicos de las
lesiones por lo que fueron seleccionados 15
estudios plasmados en el diagrama PRISMA
(Figura 2).
Figura 2: Diagrama Prisma
Fuente: Elaboración propia
Finalmente, el estudio se ajustó a los aspectos
éticos internacionales, verificando que todas las
fuentes primarias consultadas declararan el
cumplimiento de la Declaración de Helsinki,
incluyendo la obtención del consentimiento
informado de las pacientes y la aprobación de
comités de ética de investigación institucionales
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 239
para el manejo confidencial y anonimizado de
los datos clínicos.
Resultados
Tras el proceso de selección se consolidaron 15
investigaciones que permiten caracterizar la
heterogeneidad clínica y molecular de la
infección por VPH en diversos contextos
poblacionales donde se hizo énfasis en que la
manifestación dermatológica no siempre
guardan una relación lineal con el riesgo
oncogénico; si bien los genotipos 6 y 11
predominan en lesiones benignas como los
condilomas acuminados, existe una prevalencia
de coinfecciones con tipos de alto riesgo
especialmente VPH 16, 18, 31 y 58 en pacientes
con lesiones de apariencia clínica similar o
incluso asintomáticas.
Asimismo, los datos revelan que factores como
el inicio temprano de la vida sexual, la
multiparidad y estados de inmunosupresión
como la coinfección por VIH actúan como
catalizadores en la frecuencia y severidad de las
manifestaciones visibles. A continuación, en la
(Tabla 1) se detallan las características de las
muestras, la morfología de las lesiones y su
correlación clínica-patológica proporcionando
una base estadística sólida para comprender el
comportamiento del virus y la precisión
diagnóstica de las técnicas empleadas.
Tabla 1. Manifestaciones dermatológicas y caracterización del VPH en la muestra seleccionada
Autor y
Año
Artículo/País
Características de
la muestra y
lesiones
Frecuencia de
lesiones y
distribución
Principales Hallazgos
González,
B., et al.
(2022)
Original
(México)
90 mujeres. Lesiones
cervicales LBG y
LAG.
62% presentó algún
grado de lesión
epitelial.
El estudio destaca una positividad al VPH del
28% en la región del Bajío mexicano, la
heterogeneidad regional. Un hallazgo crítico es
la identificación de infecciones múltiples en el
57% de las muestras positivas, lo que sugiere
una mayor complejidad en la progresión de las
lesiones. Además, se determinó que el VPH 31
presenta una relación de prevalencia (PR =
7.89) para el desarrollo de lesiones
oncogénicas superior incluso a la del VPH 16
en esta población específica.
López, M.,
et al. (2022)
Observacional
Transversal
(España)
1,754,228 personas
en centros de
atención primaria.
Lesiones por presión,
humedad, fricción y
desgarros.
Prevalencia del
5.82% en
programas de
atención
domiciliaria. Perfil:
mujer de 83 años
con incontinencia
mixta.
Esta investigación aporta una perspectiva sobre
la fragilidad cutánea en pacientes dependientes
e identifica una prevalencia de lesiones
cutáneas del 5.82% en programas de atención
domiciliaria. El perfil predominante es el de
una mujer de 83 años con incontinencia mixta,
donde el 79.8% de las lesiones incluyendo
dermatitis asociadas a humedad se originan en
el propio domicilio, evidenciando fallas en las
medidas preventivas externas.
Almonacid,
I., et al.
(2023)
Original
(Colombia)
Mujeres con LEI-AG
o carcinoma.
27% de LEI-AG en
grupo de 30-39
años; 9% en
menores de 29
años.
En un estudio con pacientes diagnosticadas con
lesiones de alto grado (LEI-AG), se encontró
que el 50% de los casos positivos para VPH
correspondían a genotipos de alto riesgo
diferentes al 16 y 18. Esto refuerza la necesidad
de utilizar pruebas moleculares de amplio
espectro, ya que la citología convencional
puede no discriminar el riesgo real frente a
genotipos como el 56, 58 o 68 identificados en
la muestra.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 240
Álvarez, C.,
et al. (2024)
Original
(Colombia)
1,806 niñas (9-17
años).
15.5% (9-13 años)
y 24.3% (14-17
años) identificaron
verrugas como
síntoma.
La investigación evaluó el impacto de la
educación en salud pública en niñas
colombianas. Antes de la intervención, solo el
25% vinculaba correctamente al VPH con el
cáncer; tras la capacitación, el reconocimiento
aumentó al 99.2%. El estudio revela que,
aunque las niñas identifican las relaciones
sexuales como vía de transmisión 97.7% post-
test, persiste una brecha de conocimiento sobre
manifestaciones dermatológicas como las
verrugas.
Huang, S.,
et al. (2024)
Original
(China)
208 sujetos con
condiloma
acuminado anal.
56.9% de las
infecciones en
ACA fueron de bajo
riesgo.
El estudio analiza los factores de riesgo y la
susceptibilidad al VPH de alto riesgo en
pacientes con condilomas. Establece una
correlación directa entre el estado
inmunológico y la severidad de la
manifestación dermatológica, indicando que el
conteo de linfocitos CD4+ es un predictor de la
recurrencia de los condilomas acuminados,
especialmente en poblaciones con
comorbilidades sistémicas.
Duan, L., et
al. (2022)
Original
(China)
5,201 mujeres
embarazadas con
tamizaje cervical.
Tasa de infección
por VPH del
13.42% con 698
casos positivos.
Esta revisión profundiza en el impacto
sistémico del VPH más allá del epitelio genital,
sugiriendo una asociación entre la infección
persistente y resultados reproductivos adversos
como el aborto espontáneo y el parto prematuro
espontáneo. Se plantea que los mecanismos de
infección placentaria y la inflamación local por
el virus pueden comprometer la viabilidad del
embarazo.
Sánchez,
A., et al.
(2022)
Prospectivo
(Colombia)
100 pacientes.
Prevalencia de
VPH del 32%.
Se identificó que el desconocimiento sobre el
VPH en mujeres alcanza el 62% en diversas
poblaciones de México. Los resultados
consolidan a la multiparidad, el inicio
temprano de la vida sexual y las múltiples
parejas como los factores críticos
predominantes para la adquisición del virus y
su posterior evolución a neoplasias cervicales.
García, F.,
et al. (2022)
Experimental
(España)
120,326 mujeres.
Prevalencia de
VPH del 9.6%.
Se determinó que la prevalencia de lesiones
cutáneas en hospitales es del 8.4%, las lesiones
por presión dominan el panorama clínico 7.7%,
siendo mayor la incidencia en hospitales
pequeños <200 camas y en unidades críticas
UCI con un 21.5%, lo que sugiere que la
inmovilidad y la severidad del estado clínico
son catalizadores de daño cutáneo.
Núñez, J.
(2023).
Análisis
Global
(Venezuela)
Revisión de datos
mundiales.
VPH 16/18 en
LBG: 25.8%; en
LAG: 51.9%.
Una revisión exhaustiva sobre la biología
molecular del VPH. Detalla el rol de las
proteínas E6 y E7 en la degradación de
proteínas supresoras de tumores como p53 y
pRb, proceso fundamental para la
transformación maligna. Resalta que el VPH
16 es responsable de la mayoría de los
carcinomas escamosos, mientras que los tipos
de bajo riesgo dominan las manifestaciones
exofíticas benignas.
Pallo, A.,
(2024)
Transversal
(Ecuador)
96 estudiantes de
bachillerato.
30.2% de la
muestra estaba
vacunada; el 43.8%
desconocía su
estado.
El estudio revela un preocupante nivel de
desinformación en estudiantes de bachillerato:
el 55% desconocía la naturaleza del VPH y el
42% ignoraba sus vías de transmisión. Solo el
30.2% de la muestra estaba vacunada,
evidenciando una cobertura insuficiente que
correlaciona con la falta de educación sexual
integral en el sistema educativo local.
Buendía,
M., (2021)
Observacional
(Colombia)
168 pacientes VIH+.
Condilomas
anogenitales.
25.6% condilomas
perianales; 16.7%
condilomas
genitales.
El estudio dermatológico en pacientes con VIH
encontró manifestaciones cutáneas en el 97.6%
de los casos. Los condilomas anogenitales
fueron la infección más frecuente,
presentándose en pacientes con conteo de CD4
< 200/mm³, lo que posiciona a estas lesiones
dermatológicas como marcadores clínicos del
deterioro inmunológico del huésped.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 241
Torres, Z.,
et al. (2022)
Original
(Ecuador)
109 registros clínicos
de mujeres 21-65
años en la Zona 6 de
Ecuador
Prevalencia de
VPH de alto riesgo
(VPH-AR) del
28.4% en la
muestra estudiada
Se identificó una prevalencia de VPH de alto
riesgo del 28.4% a diferencia de otras regiones,
el genotipo más común fue el VPH 39 11.01%,
seguido del VPH 31 8.26%. El estudio
concluye que el inicio de la vida sexual antes
de los 20 años aumenta el riesgo de portar estos
tipos oncogénicos en la población ecuatoriana.
Prado, J., et
al. (2021)
Revisión
Sistemática
(México)
Clasificación de
lesiones cutáneas
verrugas
vulgares/planas y
mucosas como el
LIEBG, condilomas.
El 70% de los casos
de cáncer
cervicouterino a
nivel mundial son
causados por VPH
16 y 18.
Proporciona una síntesis sobre la efectividad de
la vacunación, señalando que las vacunas
tetravalentes y nonavalentes tienen el potencial
de mitigar no solo el cáncer, sino también el
90% de las verrugas genitales causadas por los
tipos 6 y 11. Reitera que el 70% de los cánceres
cervicales mundiales son atribuibles a los tipos
16 y 18, justificando la necesidad de tamizajes
moleculares complementarios a la citología.
Rachmad,
N., et al.
(2022)
Artículo de
Revisión
(Indonesia)
Condilomas
acuminados en
introito vaginal,
vulva y periné.
Morfología: pápulas,
nódulos y aspecto de
coliflor.
El 90% de las
verrugas genitales
externas son
causadas por VPH 6
y 11. Incidencia
pico en mujeres de
15 a 24 años.
Caracteriza las verrugas anogenitales como
crecimientos exofíticos en coliflor, localizados
en vulva y periné. Subraya que, aunque
benignas, estas lesiones causan una alta
angustia psicosocial y que su manejo depende
del microambiente inmunológico de la
paciente, siendo el prurito y el sangrado post-
coital los síntomas acompañantes más
frecuentes.
Arévalo, R.,
et al. (2024)
Investigación
Laboratorial
(Bolivia)
755 muestras
analizadas por
biología molecular.
Lesiones exofíticas y
bultos color piel.
Genotipos más
frecuentes: VPH 53
(16%), VPH 16
(10%), VPH 31
(9%), VPH 52 (9%)
y VPH 51 (9%).
Este estudio reporta una distribución atípica de
genotipos: el VPH 53 fue el más frecuente
16%, superando al VPH 16 10% y al VPH 31
9%. Estos hallazgos son fundamentales para tu
artículo, ya que demuestran que la correlación
clínica y epidemiológica puede variar
drásticamente en las poblaciones andinas,
donde genotipos menos "clásicos" podrían
tener una alta circulación.
Fuente: Elaboración propia
La evidencia recolectada a través de estos 15
estudios revela una compleja heterogeneidad
genotípica, donde si bien el VPH 16 es un factor
oncogénico central, otros tipos de alto riesgo
como el 31, 39, 53, 56 y 59 presentan una
circulación considerable dependiendo del
contexto geográfico. Se confirma que las
manifestaciones dermatológicas, especialmente
los condilomas anogenitales con morfología de
coliflor o pápulas queratósicas actúan como
indicadores críticos de la salud inmunológica,
siendo más frecuentes en pacientes con
coinfección por VIH y recuentos de CD4
disminuidos (Toro, A., et al. 2023). Asimismo,
la persistencia de la infección por tipos de alto
riesgo no solo se vincula directamente a la
carcinogénesis cervical, sino también a
resultados reproductivos adversos como el
aborto espontáneo y el parto prematuro
espontáneo y recalcan que existe una brecha
alarmante de conocimiento en la población
joven y factores de riesgo persistentes como la
multiparidad y el inicio precoz de la vida sexual,
lo que compromete la efectividad de los
programas de prevención y la cobertura de
vacunación (Vega, W., 2023).
Discusión
El análisis revela que la infección por el virus
del papiloma humano en genitales femeninos no
solo es un reto ginecológico, sino una patología
con manifestaciones dermatológicas cuya
correlación clínica es más compleja de lo que
sugieren los protocolos tradicionales. Como
menciona Núñez, J. (2023), la comprensión de
la biología molecular del virus, específicamente
el rol de las oncoproteínas E6 y E7, es
fundamental para entender por qué ciertos
genotipos progresan a la malignidad mientras
otros se limitan a lesiones exofíticas. En este
sentido, Prado, J., et al. (2021) coinciden al
clasificar las lesiones según su tropismo,
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 242
señalando que, aunque los tipos 16 y 18 son
responsables del 70% del cáncer cervicouterino,
existe una amplia gama de tipos cutáneos y
mucosos que determinan la morfología de la
lesión.
Sin embargo, los resultados sobre la prevalencia
genotípica muestran una heterogeneidad
geográfica que desafía la visión global. Por
ejemplo, González, B., et al. (2022)
identificaron en México una alta frecuencia del
VPH 59 y 31 sugiriendo que el VPH 31 puede
tener una actividad oncogénica incluso superior
al VPH 16 en ciertas poblaciones del Bajío. De
manera similar, Torres, Z., et al. (2022)
reportaron en la Zona 6 de Ecuador una
prevalencia dominante del VPH 39 (11.01%),
un hallazgo que contrasta con la casuística
internacional. Por su parte, Arévalo, R., et al.
(2024) mencionan que en Bolivia el genotipo
más frecuente fue el VPH 53 (16%), superando
al tipo 16, lo que refuerza la necesidad de
tamizajes moleculares regionales, ya que, tal
como menciona Almonacid, I., et al. (2023), el
50% de las lesiones de alto grado en su muestra
colombiana fueron causadas por genotipos
distintos a los clásicos 16 y 18.
En cuanto a la correlación clínica
dermatológica, la morfología de las lesiones
actúa como un indicador del estado del huésped.
Rachmad, N., et al. (2022) describen
detalladamente la presentación de los
condilomas acuminados como pápulas rosadas
con aspecto de coliflor las cuales, aunque suelen
ser asintomáticas, pueden cursar con prurito y
sangrado. No obstante, la visibilidad de estas
manifestaciones está intrínsecamente ligada a la
competencia inmunológica. Buendía, M.,
(2021) mencionan que, en pacientes con VIH en
Bogotá, los condilomas anogenitales son la
infección cutánea más frecuente, dándose
principalmente en sujetos con un conteo de CD4
< 200/mm³. Esta observación es respaldada por
Huang, S., et al. (2024), quienes señalan que la
susceptibilidad al VPH de alto riesgo y la
recurrencia de las verrugas genitales se
correlacionan directamente con la disminución
de los linfocitos T CD4+, posicionando a la
lesión dermatológica como un marcador clínico
de deterioro inmune.
Desde una perspectiva de salud pública y
factores de riesgo, Sánchez, A., et al. (2022)
identificaron que la multiparidad y el inicio
temprano de la vida sexual son los catalizadores
críticos para la adquisición del virus en México.
A este panorama se suma la preocupante brecha
de conocimiento identificada en la población
joven. Álvarez, C., et al. (2024) mencionan que,
antes de una intervención educativa, solo el
25% de las niñas colombianas vinculaba el VPH
con el cáncer y existía una notable confusión
sobre los síntomas visibles como las verrugas.
Un hallazgo similar es reportado por Pallo, A.,
(2024) en Ecuador, donde el 55% de los
estudiantes desconocía la naturaleza del virus y
la cobertura de vacunación era apenas del
30.2%.
Además, el impacto de la infección trasciende
el área anogenital. Duan, L., et al. (2022)
mencionan una posible asociación entre la
infección persistente por VPH y resultados
reproductivos adversos como el aborto
espontáneo y el parto prematuro, lo que sugiere
que la vigilancia clínica debe extenderse más
allá de la dermatología estética hacia la salud
obstétrica. Por otro lado, aunque estudios como
el de García, F., et al. (2022) y López, M., et al.
(2022) se centran en lesiones cutáneas
relacionadas con la dependencia como úlceras
por presión, sus datos sobre la fragilidad de la
piel en poblaciones vulnerables sirven de
contraste epidemiológico para entender cómo la
integridad de la barrera cutánea afecta la
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 243
manifestación de dermatosis infecciosas en
diversos entornos clínicos.
Existe un alto nivel de desconocimiento, tal
como menciona Sánchez, A., et al. (2022) que,
sumado a la variabilidad genotípica descrita por
autores como Sánchez, A., et al. (2022) y
Arévalo, R., et al. (2024), exige una
actualización de las guías de práctica clínica. La
manifestación dermatológica no debe ser vista
como una entidad aislada, sino como el reflejo
de una interacción compleja entre el perfil
molecular del virus y la respuesta inmunológica
del huésped, requiriendo un abordaje
interdisciplinario que priorice la
genotipificación por PCR sobre la simple
inspección visual.
Conclusión
La investigación realizada permite concluir que
la infección por el virus del papiloma humano
en los genitales femeninos representa un desafío
clínico y dermatológico de alta complejidad,
cuya resolución exige trascender la simple
inspección visual para integrar herramientas de
genotipificación molecular de alta precisión. A
nivel epidemiológico, se confirma que el VPH
es la infección de transmisión sexual más
prevalente en el mundo, afectando
aproximadamente a 630 millones de personas y
presentando en América Latina una de las tasas
de prevalencia más elevadas a nivel mundil,
situada en un 16.1%, superada únicamente por
el África Subsahariana. En el contexto
específico de Ecuador, la situación es crítica,
consolidándose como la segunda causa de
muerte por cáncer en mujeres, con una
prevalencia regional que varía, reportándose
desde un 25.6% en la provincia del Azuay hasta
un 28.4% en zonas como El Oro, lo que
evidencia la necesidad urgente de políticas de
tamizaje más rigurosas.
La correlación clínica y morfológica establecida
demuestra que las manifestaciones
dermatológicas son indicadores fundamentales,
pero no definitivos del perfil genotípico viral.
Existe una asociación estadística sólida entre
los genotipos de bajo riesgo, específicamente el
VPH 6 y 11, y la aparición de condilomas
acuminados, responsables del 90% de estas
lesiones exofíticas con aspecto de coliflor o
pápulas queratósicas. No obstante, uno de los
hallazgos de mayor valor clínico es que la
presencia de estas verrugas benignas no excluye
la coinfección latente con tipos de alto riesgo
como el 16, 18, 31, 52 y 58, los cuales poseen
la maquinaria molecular necesaria
oncoproteínas E6 y E7 para inducir la
transformación maligna del epitelio mediante la
degradación de proteínas supresoras de tumores
como p53 y pRb. Por tanto, el clínico debe
interpretar la lesión dermatológica no solo
como una patología estética o infecciosa local,
sino como una señal de alerta sobre el
microambiente celular de la paciente.
La heterogeneidad genotípica regional
identificada en los estudios de América Latina
constituye un pilar de discusión fundamental
para la actualización de las guías de práctica
clínica, mientras que la literatura internacional
prioriza casi exclusivamente los genotipos 16 y
18, las investigaciones en el Bajío mexicano
revelan una circulación dominante de los tipos
59 y 31, sugiriendo que en esta población el
VPH 31 presenta una relación de prevalencia
para el desarrollo de lesiones oncogénicas
superior a la del VPH 16. De igual manera, en
la casuística de Ecuador, emergen como
genotipos de alta frecuencia el VPH 39 y 58,
mientras que en laboratorios de referencia en
Bolivia se reporta al VPH 53 como el tipo más
común 16%. Estas divergencias geográficas son
determinantes, ya que indican que los
programas de vacunación bivalente y
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 244
tetravalente podrían ofrecer una cobertura
limitada frente a la diversidad de cepas de alto
riesgo circulantes en la región andina.
En lo que respecta al estado inmunológico del
huésped, se ratifica que la manifestación
dermatológica actúa como un marcador clínico
de la competencia inmunitaria. Aunque el 90%
de las infecciones por VPH son autolimitadas y
se aclaran espontáneamente en un periodo de 24
meses gracias a la respuesta mediada por
linfocitos T, los estados de inmunosupresión
alteran el curso natural. En pacientes con
VIH/SIDA, la prevalencia de condilomas
anogenitales es superior, estableciéndose una
correlación directa donde un conteo de
linfocitos CD4 inferior a 200/mm³ aumenta
hasta 5 veces la probabilidad de presentar
lesiones extensas, persistentes y con mayor
riesgo de progresión a carcinoma
escamocelular. Fisiopatológicamente, el VIH
potencia la expresión de los oncogenes virales
del VPH, creando un entorno óptimo para el
desarrollo de displasias severas, lo que obliga a
considerar a toda paciente con verrugas
genitales recurrentes como candidata a un
despistaje inmunológico integral.
Sobre los métodos diagnósticos, se concluye
que existe una brecha crítica entre la práctica
común y el estándar de oro tecnológico. La
citología cervical convencional como el
Papanicolaou, si bien es accesible, presenta una
sensibilidad limitada menor al 70% y una alta
tasa de falsos negativos al identificar
únicamente alteraciones morfológicas celulares
y no la presencia del ADN viral. La inspección
visual mediante ácido acético también muestra
una especificidad baja 5.8%, lo que conlleva a
riesgos de sobretratamiento. En contraparte, las
técnicas de genotipificación por PCR y captura
de híbridos demuestran una sensibilidad
superior al 95%, permitiendo detectar
infecciones latentes o subclínicas antes de que
se manifiesten cambios morfológicos visibles.
Clínicamente, se establece que el uso conjunto
de citología y pruebas moleculares (co-test) es
la estrategia más eficaz para reducir la
incidencia de lesiones de alto grado y cáncer
invasor.
Finalmente, la dimensión de salud pública y
prevención revela una preocupante brecha de
conocimiento en las poblaciones más
vulnerables. Los estudios en instituciones
educativas de Ecuador y Colombia muestran
que el desconocimiento sobre la naturaleza del
VPH y su vínculo con el cáncer cervical alcanza
niveles superiores al 55% y que menos del 40%
de los adolescentes reconoce las verrugas como
una manifestación de ITS. A pesar de que la
vacunación es la medida preventiva más costo-
efectiva, las coberturas en países como Ecuador
siguen siendo insuficientes debido a factores
socioeconómicos y falta de información veraz
que contrarreste los mitos difundidos en redes
sociales. Los factores de riesgo conductuales,
como el inicio temprano de la vida sexual
menor a 20 años, la multiparidad y las múltiples
parejas sexuales, continúan siendo los
principales catalizadores de la transmisión viral
en la región, para mitigar el impacto
dermatológico y ginecológico del VPH, es
imperativo transitar hacia un modelo de
atención integral que combine la educación
sexual, coberturas de vacunación universales y
el acceso generalizado a la genotipificación
molecular, garantizando un diagnóstico
temprano que proteja la integridad biológica y
psicosocial de la mujer.
Referencias Bibliográficas
Almonacid, I., García, Y., Pinzón, E.,
Cifuentes, C., & Almonacid, C. (2023).
Identificación del virus del papiloma
humano (VPH) en diferentes muestras de
pacientes con diagnóstico de lesiones de alto
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 245
grado en cuello uterino. Estudio piloto en
una población colombiana. Nova, 21(40),
181–194.
https://doi.org/10.22490/24629448.6924
Álvarez, C., Loaiza, D., Palacio, N., & Ángel,
C. (2024). Mas alla de la prevencion. Nova,
23(43), 51–69.
https://doi.org/10.22490/24629448.8554
Pallo, A., & Mollano, Willian. (2024). Nivel de
conocimiento del virus del papiloma humano
y la aplicación de la vacuna en estudiantes de
bachillerato. Zenodo (CERN European
Organization for Nuclear Research).
https://doi.org/10.5281/zenodo.10896278
Buendía, M., Chaparro, D., Anzola, L., &
Garzón, J. (2021). Hallazgos en piel en
pacientes con infección por VIH en Bogotá.
Revista De Salud Pública, 23(6), 1–8.
https://doi.org/10.15446/rsap.v23n6.87995
Crespo, D., & Collazo, C. (2021). Métodos
diagnósticos de VPH para la prevención del
cáncer cérvico uterino en Ecuador. Revista
Vive, 4(11), 288–304.
https://doi.org/10.33996/revistavive.v4i11.9
4
Cruz, C. (2022). Usos conceptuales del género
y la vulnerabilidad en políticas públicas de
atención al Virus del Papiloma Humano
(VPH) y al Cáncer Cervicouterino (CaCu) en
México. Saúde Em Debate, 46(133), 318–
330. https://doi.org/10.1590/0103-
1104202213305
Chacón, A., Campos, N., & González, S.
(2023). Cáncer de cérvix y su asociación con
el virus del papiloma humano. Revista
Médica Sinergia, 8(8), e1083.
https://doi.org/10.31434/rms.v8i8.1083
Chen, Y., Yao, Z., Ruan, Z., Wei, G., Zheng,
W., & Li, X. (2025). The role and prospects
of skin microbiota in dermatosis.
Therapeutic Advances in Infectious Disease,
12, 20499361251333562.
https://doi.org/10.1177/2049936125133356
2
De La Fuente J. (2026). Infección y prevención
del virus del papiloma humano (VPH) |
Pediatría integral. Pediatría integral.
https://www.pediatriaintegral.es/publicacion
-2025-12/infeccion-y-prevencion-del-virus-
del-papiloma-humano-vph/
De La Poza, M., Castella, M., & Muñoz, R.
(2023). Manejo en atención primaria de las
infecciones de transmisión sexual (II).
Lesión ulcerada genital. Vulvovaginitis.
Virus del papiloma humano. Atención
Primaria, 56(1), 102806.
https://doi.org/10.1016/j.aprim.2023.102806
Della, A., Warburton, A., Coursey, T., Khurana,
S., & McBride, A. (2021). Persistent human
papillomavirus infection. Viruses, 13(2),
321. https://doi.org/10.3390/v13020321
Duan, L., Yin, H., Li, Q., Zhou, L., Mi, X., &
Ju, Y. (2022). Correlation between human
papillomavirus infection and reproduction.
Ginekologia Polska, 93(4), 329–333.
https://doi.org/10.5603/gp.a2021.0175
Figueroa, J., Vázquez, C., Lemus, O., Falcón,
P., Franco, C., & Fatima, D. (2025).
Diagnóstico y manejo de lesión bucal
asociada al virus del papilomahumano:
Presentación de un caso/Diagnosis and
management of an orallesion associated with
human papillomavirus: Case report. Revista
Colombiana De Investigación En
Odontología.
https://doi.org/10.71896/cpjio.v5i5.3736
García, F., Soldevilla, J., Pancorbo, P., Torra, J.
E., López, M., García, F., Soldevilla, J.,
Pancorbo, P., Torra, J., & López, M. (2022).
Prevalencia de las lesiones cutáneas
relacionadas con la dependencia en adultos
hospitalizados en España: resultados del 6.o
Estudio Nacional del GNEAUPP 2022.
https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1134
-
928X2023000400006&script=sci_arttext&tl
ng=pt
González, B., Mojica, M., Alonso, R.,
González, A., Romero, P., Taniguchi, K.,
Ruiz, J., López, R., & Salcedo, M. (2022).
Perfil de infecciones por VPH en lesiones
cervicales. Gaceta Médica De México,
158(4).
https://doi.org/10.24875/gmm.21000781
Huang, S., Qing, Y., Deng, Y., & Deng, L.
(2024). The Risk Factors of High-Risk
Human Papillomavirus Susceptibility and
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 246
Clinical Features in People with HIV with
Anal Condyloma Acuminatum: A
Retrospective Cohort Study. AIDS Research
and Human Retroviruses, 41(2), 98–106.
https://doi.org/10.1089/aid.2024.0051
Lara, E., González, M., Márquez, M., Llovera,
A., Marcano, A., & Díaz, V. (2025). Myths
and realities about genital infection by the
human papillomavirus. Revista De
Obstetricia Y Ginecología De Venezuela,
85(4), 637–652.
https://doi.org/10.51288/00850417
Li, S., Ying, S., Wang, Y., Lv, Y., Qiao, J., &
Fang, H. (2024). Neutrophil extracellular
traps and neutrophilic dermatosis: an update
review. Cell Death Discovery, 10(1), 18.
https://doi.org/10.1038/s41420-023-01787-
2
López, M., Soldevilla, J., Torra, J., Pancorbo, P.
L., Martínez, S., García, F., López, M.,
Soldevilla, J., Torra, J., Pancorbo, P.,
Martínez, S., & García, F. (2022).
Prevalencia de las lesiones cutáneas
relacionadas con la dependencia en centros
de atención primaria de salud de España:
resultados del 6.o Estudio Nacional del
GNEAUPP 2022.
https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1134
-928X2023000400007&script=sci_arttext
Mesa, J., Tapia, L., Loaiza, N., Echeverry, J., &
Toro, A. (2023). Detección y
genotipificación del virus del papiloma
humano de alto riesgo mediante PCR
multiplex en tiempo real (RT-PCR VPH
AR). https://www.medigraphic.com/cgi-
bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=1096
54
Mittal, R., Jeribi, F., Martin, R., Malik, V.,
Menachery, S., & Singh, J. (2024).
DERMCDSM: Clinical decision support
model for dermatosis using systematic
approaches of machine learning and deep
learning. IEEE Access, 12, 47319–47337.
https://doi.org/10.1109/access.2024.337353
9
Mori, F., Saretta, F., Liotti, L., Giovannini, M.,
Castagnoli, R., Arasi, S., Barni, S.,
Mastrorilli, C., Pecoraro, L., Caminiti, L.,
Marseglia, G. L., Barbaud, A., & Novembre,
E. (2022). Linear immunoglobulin a bullous
dermatosis in children. Frontiers in
Pediatrics, 10, 937528.
https://doi.org/10.3389/fped.2022.937528
Núñez, J. (2022). Epidemiología del virus del
papiloma humano. Investigación Clínica,
63(2), 170–184.
https://doi.org/10.54817/ic.v63n2a07
Núñez, J. (2023). Papel del virus del papiloma
humano en el desarrollo del cáncer del cuello
uterino. Investigación Clínica, 64(2), 233–
254. https://doi.org/10.54817/ic.v64n2a09
Prado, J., Hernández, I., Ruvalcaba, J., Del
Carmen A, Hernández, M., Prado, J.,
Hernández, I., Ruvalcaba, J. (2021). VPH:
generalidades, prevención y vacunación.
scielo.isciii.es.
https://doi.org/10.19230/jonnpr.3767
Rachmad, N., Rachmadani, A.,
Soesilaningtyas, R., Mega K, & Hernalia M.
(2022). Warts of HPV Infection, Clinical
Manifestation and Management: A review
article. Journal of Pharmaceutical Research
and Development, 3(1), 1–4.
https://unisciencepub.com/wp-
content/uploads/2022/01/Warts-of-HPV-
Infection-Clinical-Manifestation-and-
Management-A-Review-Article.pdf
Arévalo, R., Carlos, V., Alarcón, H., Torrez, G.,
Raúl, A., Carlos, V., Alarcon, H., & Torrez,
G. (2024). Práctica clínica y laboratorial de
las infecciones de transmisión sexual.
http://www.scielo.org.bo/scielo.php?pid=S1
726-
89582024000300064&script=sci_arttext
Sánchez, A., Medina, M., Morachis, M.,
Zepeda, P. & Santos, J. (2022).
Conocimientos y riesgos sobre el VPH y su
relación con el cáncer cervicouterino en
mujeres entre 20 y 59 años de edad. RIDE
Revista Iberoamericana Para La
Investigación Y El Desarrollo Educativo,
12(24).
https://doi.org/10.23913/ride.v12i24.1186
Sun, Q., Hu, S., Lou, Z., & Gao, J. (2023). The
macrophage polarization in inflammatory
dermatosis and its potential drug candidates.
Biomedicine & Pharmacotherapy, 161,
114469.
Ciencia y Educación
(L-ISSN: 2790-8402 E-ISSN: 2707-3378)
Vol. x No. x
mes del año
Página 247
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.11446
9
Toro, A., & Tapia, L. (2023). Virus del
papiloma humano (VPH) y cáncer.
https://www.medigraphic.com/cgi-
bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=1096
35
Torres, Z., Cortez, J., Suárez, A., & Heredia, F.
(2022). Virus del papiloma humano de alto
riesgo y factores asociados en mujeres de
Ecuador. Revista Vive, 5(15), 671–678.
https://doi.org/10.33996/revistavive.v5i15.1
78
Vega, W., Mercado, A., & Peralta, M. (2023).
Comparación de protocolos de vacunación
contra el virus del papiloma humano en
Ecuador y América Latina. Revista Chilena
De Obstetricia Y GinecologA, 88(5).
https://doi.org/10.24875/rechog.22000120
Zavala, A., Pinargote, M., & Lino, M. (2022).
Virus del papiloma humano: una
actualización al diagnóstico y la prevención.
Dialnet.
https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?co
digo=8383431
Esta obra está bajo una licencia de
Creative Commons Reconocimiento-No Comercial
4.0 Internacional. Copyright © Fernanda Díaz
Andrade, Francisco Isaac Mena Acosta, Segundo
Mesías Jiménez Albán, Jessica Paulina Núñez
Barriga y Leslie Nayeli Sánchez Carrasco.
Declaraciones éticas y editoriales del artículo
Contribución de los autores (Taxonomía CRediT)
Fernanda Díaz Andrade: conceptualización de la investigación, diseño metodológico, desarrollo del proceso investigativo, análisis formal de los datos,
redacción del borrador original del manuscrito, revisión crítica del contenido científico y supervisión general del estudio.
Francisco Isaac Mena Acosta: curación y organización de los datos, participación en la recolección de información, validación de los resultados
obtenidos y elaboración de representaciones gráficas y visualización de los datos.
Segundo Mesías Jiménez Albán: curación y organización de los datos, participación en la recolección de información, validación de los resultados
obtenidos y elaboración de representaciones gráficas y visualización de los datos.
Jessica Paulina Núñez Barriga: provisión de recursos académicos y materiales para el desarrollo del estudio, apoyo en la administración del proyecto
investigativo y revisión editorial del manuscrito antes de su publicación.
Leslie Nayeli Sánchez Carrasco: provisión de recursos académicos y materiales para el desarrollo del estudio, apoyo en la administración del proyecto
investigativo y revisión editorial del manuscrito antes de su publicación.
Declaración de conflicto de intereses
Los autores declaran que no existe conflicto de intereses en relación con la investigación presentada, la autoría del manuscrito ni la publicación del
presente artículo.
Declaración de financiamiento
La presente investigación no recibió financiamiento específico de agencias públicas, comerciales o de organizaciones sin fines de lucro. En caso de
existir financiamiento institucional o externo, este deberá ser declarado explícitamente por los autores en esta sección.
Declaración del editor
El editor responsable certifica que el proceso editorial del presente artículo se desarrolló conforme a los principios de integridad científica, transparencia
y buenas prácticas editoriales. El manuscrito fue sometido a un proceso de evaluación mediante revisión por pares doble ciego, garantizando la
confidencialidad de la identidad de los autores y revisores durante todo el proceso de dictamen académico. Asimismo, el editor declara que el artículo
cumple con los criterios científicos, metodológicos y éticos establecidos por la revista.
Declaración de los revisores
Los revisores externos que participaron en la evaluación del presente manuscrito declaran haber realizado el proceso de revisión de manera objetiva,
independiente y confidencial. Asimismo, manifiestan que no mantienen conflictos de interés con los autores ni con la investigación evaluada, y que sus
observaciones y recomendaciones se fundamentan exclusivamente en criterios científicos, metodológicos y académicos.
Declaración ética de la investigación
Los autores declaran que la investigación se desarrolló respetando los principios éticos de la investigación científica, garantizando la confidencialidad
de los datos y el respeto a los participantes del estudio. En los casos en que la investigación involucre seres humanos, los procedimientos deben ajustarse
a los principios éticos establecidos en la Declaración de Helsinki y a las normativas institucionales correspondientes.
Declaración sobre el uso de inteligencia artificial
Los autores declaran que el uso de herramientas de inteligencia artificial, en caso de haberse utilizado durante el proceso de investigación o redacción
del manuscrito, se realizó únicamente como apoyo técnico para mejorar la claridad del lenguaje o el análisis de información, manteniendo siempre la
responsabilidad intelectual sobre el contenido del artículo. Las herramientas de inteligencia artificial no fueron utilizadas como autoras del manuscrito
ni sustituyen la responsabilidad académica de los investigadores.
Disponibilidad de datos
Los datos que respaldan los resultados de esta investigación estarán disponibles previa solicitud razonable al autor de correspondencia, respetando las
normas éticas y de confidencialidad establecidas por la investigación.